Intervieuw met John
Dit is een georganiseerd overzicht van het resultaat uit het interview, de echte noties van tijdens het interview zijn te vinden onder het document: Noties interview.
Wat er tussen “ “ staat zijn directe quotes.
Was het in het begin moeilijk om aan te passen op de nieuwe situatie?
Hij had niet veel moeite met aanpassen, na de standaard wennen aan het feit dat hij een been mist.
Zijn er dingen waar u moeite mee heeft, gezien u een been mist?
Het is lastig om aan te passen, maar hoe moeilijk het is ligt aan de persoon zelf. “Je kan je wel druk maken, maar dat heeft geen zin.” Ik heb een *liner prothese, eerst mocht ik er niet mee rijden. En er moesten wat aanpassingen gemaakt worden aan de auto, zodat ik goed kan rijden. Om de prothese vast te maken aan de liner wordt er gebruik gemaakt van een knop of koord. Ik vind de koord fijner, maar die wordt niet meer gemaakt.
Is er veel hulp voor mensen die geamputeerd zijn?
Ja, maar het kan beter. “Het is veel zelf uitzoeken.” Klimmendaal gaat om revalidatie, leren lopen en andere dingen. Er zit een project aan en dat is standaard. Je krijgt hulp met het leren hoe je de basisdingen kan doen. Daarmee bedoel ik dat je jezelf weer kan redden in huis. Zodra je een prothese hebt moet je het zelf uitzoeken. Dan is er ook weinig/ geen contact meer, behalve bij medische problemen.
Wat vindt u van de hulp?
“Hulp zoeken moet zelf, is wel lastig te vinden.” “Ik kon zelf lopen geen probleem, maar het ligt wel aan de leeftijd.” (Notitie: John is over 60, maar vindt zichzelf geen doorsnee patiënt en verteld dat hij weinig problemen had en veel zelf doet).
Wat is voor u het grootste probleem van een been missen?
"Het krijgen van hulpmiddelen.” Voorbeelden: Traplift, rolstoel. Het *WMO (wet maatschappelijke ondersteunging) heeft een beperkt budget. Niet iedereen krijgt alles. “Hulpmiddelen duurt lang om te krijgen en zijn duur, maanden. Dat is een probleem. Het krijgen van hulpmiddelen.” “Mensen verhuizen om hulp te krijgen, omdat er bij hun gemeente het geld er niet voor is.”
Er is te weinig geld voor te veel mensen. De gemeente mag zelf bepalen wat er met het geld gebeurt. En omdat het niet veel is doen ze zuinig. Je moet veel dingen invullen, maar krijgt bijna niks terug te horen.
Wat is advies dat u aan een andere amputee geven?
“Houd je aan wat de arts verteld.” Sommige dingen kunnen gewoon niet met een prothese. Ik heb een vriend die niet luistert naar de dokter en ook niet alles verteld. Als je wonden hebt op de plek van je 1liner, dan kan je je prothese niet gebruiken. Ik kan dus niet op mijn knieën iets doen. En als je zelf iets niet kan laat het iemand anders doen.
Doctors mogen je niet aanspreken ook al doe je dingen waarvan hij zei dat het niet mag. En als je niet eerlijk bent en alles verteld dan kan de doctor je niet goed helpen.
“Ik kan wel in een hoekje zitten huilen, maar daar schieten we niks mee op.” “Mensen vinden mij zielig, maar ik ben niet zielig.”
Is er een tijd geweest dat je je echt gehandicapt voelde?
“De eerste keer met een taxibusje met rolstoel (ook een ergernis) alle riemen zijn niet eng, maar dacht ‘potverdori ik ben echt mindervalide.’”
Zijn er meer problemen wat u wilt dat aan het ligt komt?
“Gezondheidszorg in Nederland is ziek.” “Wij hebben een goede gezondheidszorg, maar het is ziek.” Pillen zijn niet leverbaar, want mensen gebruiken ze om dunner te worden of vanwege andere bij effecten. Dat zorgt ervoor dat mensen die ze echt nodig hebben het niet kunnen krijgen.